当前位置: 首页> 日常用药

美药管局批准首款人造虹膜

发布时间:20-05-18

美国食品和药物管▀理局3⌒0日批准首款人造虹膜在美国上市,可通过♠手术将其植入患有先天性⊙无虹膜症等疾Ⅱ病的成人和儿±童患者的眼中。

美药管局医疗∮器械与放射卫生中心眼耳鼻喉ǐ部主任玛尔▪维娜埃德尔♂曼说,这款人造虹膜可¤为治ⓥ疗先天性无虹膜症提供新方法,$同时可改善患者外γ貌。

虹╳膜≥位于眼球中层,可通过调︴节瞳孔的大小,调整进入眼内的光Й线Ⅻ量。≥先天性无虹膜症是一种罕见的遗◣传性疾病,患者虹膜完全或部分缺失◥,有畏光╝等症状。此外й,白化病、外伤等原因也会导致虹▦▩膜缺损。

美药管局说,这种被称为“Cぷu≈■sкtomじFlex人造虹膜”的产品由可弯曲的医用硅胶制成,其大小和颜ц色可根据患者需求∏调⿲整。Ⅳ外科医生可在眼球上切出小口,将人造虹膜植入并展开,人造虹膜会固定在眼球≈结构上ζ,也可用手术缝⺌合线将其固定。

针对3۞۞89』∩名成人和儿童虹↓膜疾病患者进行的临床试验┒显№示,这一产品安全有效。超过ы70%┊┋的患者称畏и▫光状况有明显改善,┏94%的患者对外观表示满意。(完)⊙☺☻


上一篇: 上门送服务 问需解难题
下一篇: 普安县水务局对县城供水管网垮塌隧洞现场进行勘察